élix-Antoine est atteint d'une maladie rare dégénérative appelée MPS II, ou syndrome de Hunter. Félix-Antoine perd la parole, cessera de pouvoir s'alimenter et de se déplacer, souffrira et encore, mourra à l'adolescence.
À ce jour, il n'existe aucun traitement qui permet de GUÉRIR la maladie de Hunter.
Grâce aux efforts de recherche passés, Félix-Antoine reçoit l'enzyme de remplacement, chaque semaine, par intraveineuse. Cependant, ce médicament ne ralentit pas la progression de la maladie. C'est pourquoi nous avons besoin de vous: nous aider à sauver Félix-Antoine. Le remède est presque à notre portée.
With all the Familles of Canada, nous sommes associés au Fonds de recherche MPS II de la Fondation Isaac du Canada, géré sans frais d'administration. All rights reserved. Sont accessibles aux chercheurs.
Prenez part à notre mouvement «Orange» vers un remède et AMASSEZ DES DONS AVEC NOUS.
Ensemble, offre de l'ESPOIR pour Félix-Antoine et tous les enfants atteints du syndrome de Hunter!
Merci de nous appuyer dans ce combat contre la montre!
Pour en savoir plus sur la maladie et notre espoir de trouver un remède, rendez-vous au www.felixantoine.com et http://www.theisaacfoundation.com/MPSII/ et suivez-nous sur Facebook: https: // www. facebook.com/EspoirPourFelixAntoine/ .
* Pour chaque don de 15 $ et plus, un reçu officiel pour les impôts seront émis.
Aidez-moi à trouver un traitement curatif pour les enfants atteints de SPM au Canada et dans le reste du monde en me parrainant pour mon RUN FOR A CURE! Pour en savoir plus sur MPS et notre espoir de guérison, visitez http://www.theisaacfoundation.com .
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